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醫藥工業潔凈廠房設計-建筑標準
醫藥生產區的頂棚和墻板及其夾芯材料應為不燃燒體,且不應采用有機復合材料。頂棚和墻板的耐火極限不應低于0.5h,疏散走道頂棚和墻板的耐火極限不應低于1.0h。疏散走道上窗的耐火極限不宜低于0.5h。2020-04-06 -
醫藥工業潔凈廠房設計-工藝設備要求
醫藥潔凈室內使用的制藥設備和設施應具有防塵和防微生物污染的措施。2020-04-01 -
第三方潔凈室檢測機構檢測項目內容有哪些?
合格的第三方潔凈室檢測機構普遍要求要有全面的潔凈相關檢測能力，可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫療器械車間、醫院潔凈手術室、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消毒品車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等...2020-03-31 -
凈化工程室內外的計算參數調整說明
無塵室最主要之作用在于控制產品(如硅芯片等)所接觸之大氣的潔凈度日及溫濕度，使產品能在一個良好之環境空間中生產、制造，此空間我們稱之為無塵室。按照國際慣例，無塵凈化級別主要是根據每立方米空氣中粒子直徑大于劃分標準的粒子數量來規定。也就是說所謂無塵并非10...2020-03-31 -
醫藥工業潔凈廠房設計-工藝管道標準
工藝管道的干管應敷設在技術夾層或技術夾道中。需要拆洗和消毒的管道應明敷?？扇?、易爆、有毒、有腐蝕性的物料管道應明敷,當需穿越技術夾層時,應采取可靠的安全措施2020-03-30 -
醫藥工業潔凈廠房的工藝設計有哪些要求？
應滿足藥品生產工藝的要求; 應滿足空氣潔凈度級別的要求2020-03-27
潔凈室系統全產業鏈服務商
